大數據，如何取得？

1. 自己建立是其一，但辛苦/費資源，且不易形成大樣本！

「在美國只要是去識別化的數據便不屬於個人數據，All of US的創舉便是研究人員只能看到經過處理去識別化的數據，達到保護個資。在英國會將各醫院資料收集彙整後再給各院，如此一家醫院可用到所有醫院的資料。如何在開放、合理的平台上進行合作與交換，在台灣可由政府透過非營利法人再進行協調，才能物盡其用。」來源：聯合報-民意論壇

2. 依賴他人或機構，輕鬆多了，但不易期待其內容/品質。

對特定主題/樣本有興趣者，宜建立長期追蹤之資料庫，雖然辛苦，但值得！！若以臨床人員為主，可先依據資源（臨床與資金）做到初步規畫，再持續調整之。若以研究人員為主，資金或是最關鍵，才能長期持續收案。

我最近擬規劃中風個案之中期收案計畫（發病初期至半年，至少4時間點，若經費充裕再延至1年），研究主題包含評估工具之改良，特定功能恢復型態之探究與預測... 

也想擬定 精神疾患的中長期收案計畫（包含認知/社會認知/體識能//ADL之中長期追蹤，約每半年至一年評估一次），研究主題包含評估工具之改良，特定功能恢復型態之探究與預測... 這需要臨床單位的配合，我們團對或許已掌握此資源。

待續